رئیس سازمان غذا و دارو با اشاره به بدعهدی شرکت خارجی تولیدکننده داروی بیماران تالاسمی در راه‌اندازی خطوط تولید داروی خوراکی بیماران تالاسمی‌ در داخل کشور، نسبت به مشکلات تامین داروی این بیماران و در تبعیت طرف خارجی از قوانین مربوط به تحریم انتقاد کرد.

مدیرعامل و عضو هیات مدیره انجمن تالاسمی ایران با اشاره به وضعیت تامین داروهای بیماران تالاسمی، گفت: بیماران تالاسمی برای تامین داروهای وارداتی باید سهم پرداختی داشته باشند و طبق بررسی انجمن تالاسمی ایران در زمینه تهیه داروهای اجباری که بیماران باید حتما مصرف کنند، بیماران باید هزینه‌ای بالغ بر ماهانه تا یک میلیون و ۵۰۰ هزار تومان را پرداخت کنند؛ این درحالی است که در گذشته هزینه‌ای برای این موارد از سوی بیماران پرداخت نمی‌شد.

سخنگوی سازمان غذا و دارو، در خصوص وضعیت داروی آهن زدای بیماران تالاسمی که گفته می شود، کمیاب شده است، توضیحاتی ارائه داد. دکتر کیانوش جهانپور، با عنوان این مطلب که آهن زدایی در بیماران تالاسمی از اصول درمان پایه محسوب می شود، گفت: آهن زدایی با دو روش تزریقی و خوراکی امکان پذیر است. […]

به دنبال انتقاد انجمن تالاسمی از وضعیت مراکز تالاسمی در پایتخت و پذیرش دو برابر ظرفیت بیماران در این مراکز، کارشناس هموفیلی-تالاسمی اداره بیماران خاص وزارت بهداشت توضیحاتی ارائه کرد. دکتر راضیه حنطوش‌زاده درباره وضعیت مراکز درمان تالاسمی در تهران، گفت: اولا باید توجعه کرد که در تهران هیچ مرکزی نداریم که بالای ۲۵۰ بیمار […]